Test na COVID-19 w aptece wykona przeszkolony farmaceuta. Testy będą wykonywać farmaceuci przeszkoleni w zakresie prawidłowego pobierania wymazów z nosa i gardła na potrzeby wykonania testów wykrywających wirusa SARS-CoV-2. Ukończenie szkolenia jest obligatoryjne dla farmaceutów, którzy planują wykonywać testy. Lista aptek w województwie zachodniopomorskim, które dołączyły do rządowego programu, jest na razie bardzo krótka. Testów na koronawirusa nie zrobimy w dwóch największych miastach regionu, czyli w Szczecinie i Koszalinie. Na liście znajduje się zaledwie pięć aptek: w Lipinach, Wolinie, Chojnie, Gościnie i Rymaniu. “Nowe testy antygenowe na koronawirusa mają zupełnie inną jakość niż te z początku pandemii. A i tak tylko część z nich spełnia kryteria WHO” - powiedział PAP prof. Robert Flisiak. Przypomniał, że wykonywanie testów antygenowych ma sens, kiedy występują objawy COVID-19. Darmowe testy na COVID-19 w aptekach. We Wrocławiu tylko jedno miejsce. We Wrocławiu chęć testowania zgłosiła do tej pory tylko jedna apteka. Włosi, którzy kupili fałszywe przepustki COVID-19, są szantażowani przez ich dostawców. Masowy napływ na błyskawiczne testy wykonywane w wielu aptekach rozpoczął się tuż przed szczytem Mapa na stronie pacjent.gov.pl pokazuje, że np. w Warszawie są tylko trzy apteki, w których można się przetestować, a w Poznaniu - dwie. A według danych GUS w całym kraju jest łącznie ok. 12 tys. aptek. "Na starcie programu mamy 64 apteki, w których można wykonać test antygenowy. Kolejne 19 przesłało dokumenty zgłoszeniowe. Test antygenowy na COVID z apteki pozwala na wykrycie zakażenia SARS-CoV-2 wyłącznie w aktywnej fazie infekcji, czyli wtedy gdy w organizmie pacjenta występuje największa ilość wirusa. Wówczas certyfikowane testy, które kupiono w zaufanym miejscu, jak np. apteka, pozwalają na diagnozę infekcji. Zgodnie z nowelizacją, grupa podmiotów uprawnionych do wykonywania testów w kierunku SARS-CoV-2 została rozszerzona o apteki ogólnodostępne.Będą one miały możliwość wystawianie zlecenia wykonania testu w kierunku SARS-CoV-2 oraz przekazywanie danych o wynikach tych testów do systemu teleinformatycznego stanowiącego moduł Krajowego Rejestru Pacjentów z COVID-19. Zgodnie z zapowiedziami, w czwartek 27 stycznia weszło w życie rozporządzenie wprowadzające możliwość wykonania darmowych testów na covid-19 w aptekach. Mimo, że wielu farmaceutów nie Jak się przygotować do badania na COVID-19? Na badanie należy zabrać ze sobą dowód osobisty lub inny dokument potwierdzający tożsamość - ten, którego serię i numer został podany osobie wystawiającej skierowanie na badanie. Minimum 2 godziny przed badaniem: nie spożywaj posiłków; nie pij; nie żuj gumy; nie płucz jamy ustnej i nosa uYHTu. W aptekach dużą popularnością cieszą się domowe testy na COVID-19. Wirus wykryty może być na podstawie wymazu z nosa lub gardła albo próbki śliny. Które testy wykrywają wariant Omikron i jakich błędów należy unikać, aby wyniki były wiarygodne? Lekarze wyjaśniają. spis treści 1. Test antygenowy z nosa/gardła na COVID-19 2. Test antygenowy ze śliny na COVID-19. Jak prawidłowo go wykonać? 3. Kiedy zrobić test antygenowy? 4. Jakie testy wykrywają Omikron? 5. Ile kosztują domowe testy na COVID? rozwiń 1. Test antygenowy z nosa/gardła na COVID-19 Szybki test antygenowy jest jednym z popularniejszych testów wykorzystywanych w diagnostyce koronawirusa SARS-CoV-2. W celu rozpoznania choroby zakaźnej COVID-19, do testu antygenowego potrzebny jest wymaz z górnych dróg oddechowych pacjenta. Zazwyczaj pobierany jest on z nosa lub nosogardzieli. Zobacz film: "Prof. Zajkowska o twindemii" Po test antygenowy powinny sięgnąć osoby, które zmagają się z objawami infekcji takimi jak: gorączka, kaszel, katar, duszności, ból gardła czy ból mięśni, ale mogą go wykonać również osoby niemające żadnych objawów, ale podejrzewające kontakt z zakażoną osobą. Aby wykonać test w domu, należy samodzielne pobrać wymaz z przedniej części nosa (gardła, nosogardła). Jak sugeruje ulotka, następnie trzeba przez kilkanaście sekund obracać wymazówką, pocierając ją o śluzówkę nosa. Potem należy włożyć ją do probówki z płynem (odczynnikami), potrząsnąć, wyjąć wymazówkę, a kilka kropel płynu z probówki umieścić w urządzeniu testowym. Największą zaletą testu antygenowego jest szybko otrzymany wynik. Otrzymujemy go już po 15-30 minutach. Kiedy na teście pojawią się dwie kreski, wówczas jest to dla nas informacja, że jesteśmy zakażeni. - Gdy wynik takiego tekstu okaże się dodatni, pacjent powinien zgłosić się do lekarza. Lekarz, jeśli uzna to za konieczne, skieruje na wykonanie testu PCR (test molekularny – red.), aby potwierdzić diagnozę lub nałoży izolację – komentuje Jan Bondar, rzecznik prasowy Głównego Inspektoratu Sanitarnego. Zgodnie z rekomendacją Światowej Organizacji Zdrowia testy antygenowe muszą wykazywać się minimum w 80 proc. czułością i 97 proc. swoistością, żeby mogły być wprowadzone do powszechnego obrotu. Eksperci informują, że testy antygenowe w przewadze nie wykrywają zakażenia poniżej 500 tys. kopii wirusa, w odróżnieniu od testów PCR, które są dodatnie już w przypadku 200 kopii wirusa w mililitrze. - Dlatego bardzo często pacjentów, którzy zgłoszą się do lekarza po wykonanym w domu teście kierujemy na test PCR, aby zweryfikować wyniki. W zasadzie od początku pandemii jest to dla nas źródłem kłopotu, ponieważ pacjenci, którym wyszedł dodatni test w domu, nie chcą, aby lekarz kierował ich na test PCR. Odmawiają wykonania wymazu ze względu na strach przed izolacją. A lekarz nie może wpisać zakażonego pacjenta do systemu, jeśli ten nie wykona w danej placówce testu – mówi w rozmowie z WP abcZdrowie dr Magdalena Krajewska, lekarz POZ. (East News) 2. Test antygenowy ze śliny na COVID-19. Jak prawidłowo go wykonać? W aptekach dostępne są również testy antygenowe ze śliny. Także w tym przypadku zaleceniem o wykonania testu są objawy, które mogą wskazywać na zakażenie koronawirusem, a także podejrzenie kontaktu z osobą chorą na COVID-19. Podobnie jak przy poprzednim teście, wynik otrzymamy bardzo szybko – po 15 minutach. Aby wykonać samodzielnie test, należy pobrać odpowiednią ilości śliny i umieścić ja w próbówce. Ważne jest, aby test ze śliny wykonywać krok po kroku, tak jak sugeruje ulotka. Producenci wskazują, aby kilka razy zakaszleć przed wypluciem próbki śliny przez lejek do próbówki. Następnie do probówki ze śliną należy dodać płyn buforowy, wymieszać zawartość, a następnie dwie krople roztworu umieścić w urządzeniu testowym. Widoczna linia kontrolna (C) wraz z widoczną linią testową (T) wskazują na pozytywny wynik testu. Dr Magdalena Krajewska zaleca jednak, aby wynik testu ze śliny zawsze skonsultować z lekarzem. - Według mojej wiedzy instytucje światowe nie zalecają wykonywania testów ze śliny. Jeżeli już sięgamy po test antygenowy, lepiej, aby był to test z materiałem genetycznym z nosa lub gardła. Test ze śliny może być alternatywą dla dzieci, które źle znoszą test z gardła. Aczkolwiek nie są to testy doskonałe, trzeba pamiętać, że zawsze obarczone są pewnym błędem – twierdzi dr Krajewska. 3. Kiedy zrobić test antygenowy? - Powszechnie uważa się, że test antygenowy powinniśmy wykonać w piątej dobie od kontaktu z osobą zakażoną, ponieważ nie ma sensu robić go pierwszego dnia, dlatego że wynik wyjdzie fałszywie negatywny. Choć to okienko czasowe jest bardzo różne. Ja swoim pacjentom zalecam, aby wykonywali test w momencie, kiedy pojawią się objawy. Jeśli wykonamy test np. po czterech dniach i wynik też wyjdzie negatywny, radzę, aby kolejnego dnia wykonać go po raz kolejny – podkreśla dr Krajewska. Do piątego dnia należy zachować się tak, jakbyśmy byli potencjalnie chorzy na COVID-19. Powinniśmy unikać skupisk ludzkich i nosić maseczkę, bo nawet jeżeli nie mamy objawów chorobotwóczych, możemy transmitować wirusa na innych. Dr Krajewska dodaje, że aby domowy wynik testu na COVID-19 był miarodajny, powinniśmy przestrzegać kilku zasad. - Przede wszystkim nie powinniśmy wcześniej nic jeść, palić papierosów, myć zębów oraz używać preparatów w aerozolu do nosa dwie godziny przed wykonaniem testu – informuje dr Krajewska. Lekarka przypomina, aby rzetelnie przestrzegać zaleceń z ulotki. Patyczek, powinien zostać włożony głęboko, żeby wymaz pobrać z tylnej ściany nosogardła, a nie z przedsionka nosa. Niepoprawne użycie patyczka zakrzywia wynik. 4. Jakie testy wykrywają Omikron? Kiedy Omikron zaczął gwałtownie rozprzestrzeniać się na świecie, media obiegł bardzo niepokojący news: "Testy nie wykrywają nowego wariantu SARS-CoV-2". Następnie eksperci zdementowali te doniesienia, jednak ta fałszywa informacja dalej swobodnie krąży w sieci. - Jeśli chodzi o testy PCR, czyli genetyczne, to wykrywają one wariant Omikron tak samo skutecznie, jak wcześniejsze warianty koronawirusa – mówi w rozmowie z WP abcZdrowie dr Bartosz Fiałek, reumatolog i popularyzator wiedzy medycznej. Jednak czułość i swoistość testów antygenowych wobec nowego wariantu może być nieco mniejsza. - Wynika to z tego, że Omikron jest znacznie bardziej zakaźny i potrzebna jest ''mniejsza dawka wirusa'', aby doszło do zainfekowania. Tymczasem testy antygenowe wykrywają miano kopii wirusa. Oznacza to, że w niektórych przypadkach test antygenowy przy zakażeniu wariantem Omikron może być dodatni trochę później niż w przypadku, chociażby wariantu Delta więc warto powtórzyć badanie – wyjaśnia dr Fiałek. Ekspert podkreśla jednak, że trzeba być świadomym, że testy antygenowe nie są wiarygodne w 100 proc., więc istnieje ryzyko, że pojawią się zarówno wyniki fałszywie dodatnie, jak i fałszywie ujemne nie zależnie od wariantu, który dominuje w społeczeństwie. Jeśli jednak test antygenowy posiada 80 proc. czułość i 97 proc. swoistość to wykryje większość zakażeń. 5. Ile kosztują domowe testy na COVID? Ceny domowych testów na COVID-19 zaczynają się już od 25 zł. Najniższe kwoty zapłacimy za testy ze śliny, nieco drożej wyjdzie nas kupno testów antygenowych z nosa i gardła. Ich koszt to około 38 zł. Są nieporównywalnie tańsze od tych wykonywanych w placówkach medycznych i zapewne właśnie dlatego tak wiele osób z nich korzysta. Dla porównania test RT-PCR może kosztować więcej niż 500 zł. Ceny testów antygenowych oscylują w granicach 180-200 zł. Ich cena jest wyższa, ponieważ są bardziej specyficzne i dokładniejsze niż domowe testy na COVID-19. Jak twierdzą eksperci, cena testów na COVID-19 zależy wielu czynników np. wielkości miasta, zapotrzebowania na takie badania i cennika konkretnej placówki. Polecane Nie czekaj na wizytę u lekarza. Skorzystaj z konsultacji u specjalistów z całej Polski już dziś na abcZdrowie Znajdź lekarza. polecamy Początkowo warto odnieść się do sprawy dostępności testów Primacovid. Wybrałem się po nie około godziny 7:30 i dowiedziałem się, że… wyprzedały się rano, czyli kilkanaście minut wcześniej, zaraz po otwarciu sklepu. W drugiej oraz trzeciej odwiedzonej przeze mnie Biedronce testów też nie było. Dopiero czwarty odwiedzony przez nas sklep miał zapas produktu, zapewne dlatego że nie były one nigdzie wystawione i trzeba było pytać o nie przy kasie. Kasjerka poinformowała mnie, że mogę kupić maksymalnie trzy testy, więc o właśnie taką liczbę poprosiłem. Zapłaciłem za nie niemal 150 zł, czyli niecałe 50 zł za to oznacza, że wszędzie testy Primacovid zostały wykupione? Dostaliśmy sporo informacji od naszych czytelników i widzów, którzy relacjonowali, że u nich żadnych testów już nie ma lub że testów jest pełno i każdy ma do nich dostęp. Krótko mówiąc: kwestię dostępności trzeba samodzielnie sprawdzić w swojej okolicznej Biedronce. Jest to to test serologiczny, co oznacza, że za jego pomocą można sprawdzić, czy dana osoba posiada przeciwciała IgG i IgM na SARS-CoV-2. Oznacza to, że za pomocą tego testu nie da się ani potwierdzić, ani wykluczyć, czy badana osoba jest aktualnie w trakcie przechodzenia COVID-19. W teorii może oczywiście dojść do sytuacji, w której zakażona osoba użyje testu Primacovid, który wykryje u niej przeciwciała stworzone w trakcie zakażenia (czyli już w późniejszym okresie), jednak będzie to sytuacja Światowa Organizacja Zdrowia WHO nie rekomenduje korzystania z takich testów jak Primacovid, ponieważ domowe testy kasetkowe są o wiele mniej czułe niż laboratoryjne testy na przeciwciała. Wynika to chociażby z ilości (potencjalnie istniejących) przeciwciał w pobranej próbce, która może okazać się za mała. Dodatkowo wynik testu mówi w zasadzie tylko o tym, czy dana osoba miała styczność z koronawirusem. Nie wiadomo jednak kiedy to było i czy nadal jest zakażona. Test taki warto więc traktować jak test przesiewowy, który kwalifikuje badaną osobę na kolejny, bardziej dokładny test genetyczny/molekularny lub antygenowy. Jak zrobić sobie test Primacovid? Co zawiera? Po kupieniu testu i otwarciu pudełka znajdziemy w niej folię zawierającą wszystkie potrzebne elementy, czyli instrukcję (polecam przeczytać!), ściereczkę nasączoną alkoholem (zastąpiłem ją ręcznikiem papierowym i własnym płynem do dezynfekcji), pipetę (okazała się niepotrzebna), dwa nakłuwacze, płyn reagujący z krwią oraz sam test, który został dodatkowo hermetycznie otwarciu wszystkich elementów trzeba wybrać palec, w który się ukłujemy, zdezynfekować go, otworzyć nakłuwacz i nacisnąć go opuszkiem palca (uwaga, boli!). Wtedy trzeba poczekać, aż na naszym palcu pojawi się kropla krwi, którą powinniśmy zebrać pipetą, ale znacznie łatwiej i wygodniej jest przyłożyć palec bezpośrednio do dolnego pola na teście. Następnie na to samo pole nalewamy kilka kropli odczynnika, odkładamy test (musi leżeć na płasko) i czekamy 10 górnej części testu mamy trzy pola: C, G, M. Pierwsze z nich to pole kontrolne. Jeżeli kreska się tu nie pojawi, test został wykonany nieprawidłowo i trzeba zrobić go jeszcze raz. Dlatego na wszelki wypadek warto kupić kilka sztuk testów. Z kolei G i M to pola przeciwciał Igg oraz Igm. Jeżeli tu kreski się nie pojawią, to ich nie macie (lub nie było ich odpowiednio dużo w tej konkretnej próbce krwi). Jeśli zaś się pojawią, to macie przeciwciała, co może być sygnałem, by zapisać się na dokładniejszy test. Wprowadzenie COVID-19 jest chorobą zakaźną wywoływaną przez wirus SARS-CoV-2, który łatwo rozprzestrzenia się między ludźmi w podobny sposób, jak zwykłe przeziębienie lub grypa. U większości pacjentów z COVID-19 pojawiają się łagodne lub umiarkowane choroby dróg oddechowych. Niektórzy pacjenci mogą nie mieć żadnych objawów (zakażenie bezobjawowe). Inni mogą mieć poważne objawy i wymagać specjalistycznego leczenia oraz intensywnej opieki odpornościowy osób, które mają COVID-19, reaguje na zakażenie, rozwijając białka, które mogą zaatakować wirusa (przeciwciała) w ich krwi. Testy na obecność przeciwciał we krwi mogą wykazać, czy osoby mają obecnie COVID-19, czy też miały były zakażone wcześniej. Dlaczego ważnym jest, aby testy były dokładne? Dokładne badania pozwalają na identyfikację osób, które mogą potrzebować leczenia lub które muszą się izolować, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się infekcji. Niewykrycie osoby z COVID-19, w sytuacji gdy jest zakażony (fałszywie negatywny wynik) może opóźnić leczenie i grozić dalszym rozprzestrzenianiem się infekcji na inne osoby. Nieprawidłowa identyfikacja COVID-19 w przypadku faktycznego braku zakażenia (wynik fałszywie pozytywny) może prowadzić do niepotrzebnych dalszych badań, leczenia i izolacji osoby oraz bliskich osób z kontaktu. Prawidłowa identyfikacja osób, u których wcześniej wystąpiło zakażenie COVID-19, jest ważna w ocenie rozprzestrzeniania się choroby, ocenie powodzenia interwencji w zakresie zdrowia publicznego (np. izolacja) oraz potencjalnie w identyfikacji osób posiadających odporność (jeżeli w przyszłości okaże się, że przeciwciała wskazują na odporność).W celu identyfikacji fałszywie ujemnych i fałszywie dodatnich wyników porównuje się wyniki testów na obecność przeciwciał u osób, o których wiadomo, że mają COVID-19 i nie mają COVID-19. Uczestnicy badań są klasyfikowani jako osoby z COVID-19 i nie zakażone COVID-19 w oparciu o kryteria znane jako "złoty standard". W wielu badaniach wykorzystuje się próbki pobrane z nosa i gardła w celu identyfikacji osób z COVID-19. Próbki poddawane są badaniu zwanemu reakcją odwrotnej transkryptazy łańcuchowej polimerazy (RT-PCR). Ten proces testowania może czasami przeoczyć zakażenie (fałszywie ujemny wynik), ale dodatkowe testy mogą zidentyfikować zakażenie COVID-19 u osób z ujemnym wynikiem RT-PCR. Obejmują one pomiary objawów klinicznych, takich jak kaszel lub wysoka temperatura, lub badania obrazowe, takie jak zdjęcia rentgenowskie klatki piersiowej. Osoby, o których wiadomo, że nie mają COVID-19, są czasami identyfikowane na podstawie przechowywanych próbek krwi pobranych przed pojawieniem się COVID-19 lub od pacjentów z objawami oddechowymi, u których stwierdzono, że są spowodowane przez inne choroby. Jaki był cel niniejszego przeglądu? Badania dotyczyły trzech typów przeciwciał: IgA, IgG i IgM. Większość testów ocenia zarówno IgG i IgM, ale niektóre mierzą pojedyncze przeciwciało lub kombinacje tych trzech przeciwciał rosną i spadają w różnym czasie po zakażeniu. IgG jest przeciwciałem, która rośnie, jako ostatnie, ale utrzymuje się najdłużej. Poziomy przeciwciał są zazwyczaj najwyższe w kilka tygodni po testy na obecność przeciwciał wymagają specjalistycznego sprzętu laboratoryjnego. Inni używają urządzeń jednorazowych, podobnych do testów ciążowych. Testy te mogą być stosowane w laboratoriach lub wszędzie tam, gdzie przebywa pacjent (w punkcie opieki), w szpitalu lub w się dowiedzieć, czy testy na przeciwciała:- są wystarczająco dokładne, aby zdiagnozować zakażenie u osób z objawami COVID-19 lub bez nich, oraz- mogą być stosowane do sprawdzenia, czy ktoś przebył już COVID-19. Co zrobiliśmy? Szukaliśmy badań mierzących dokładność testów na przeciwciała w porównaniu z kryteriami złotego standardu w celu wykrycia obecnego lub przebytego zakażenia COVID-19. Badania mogły oceniać każdy test na przeciwciała w porównaniu z jakimkolwiek standardem referencyjnym. Ludzie mogli być badani w szpitalach lub poza nimi. Badania mogą badać osoby, o których wiadomo, że mają lub nie mają COVID-19 lub są podejrzane o zakażenie. Charakterystyka badania Odnaleźliśmy 54 odpowiednich badań. Badania zostały przeprowadzone w Azji (38), Europie (15) oraz w USA i Chinach (1).Czterdzieści sześć badań objęło osoby, które przebywały w szpitalu tylko z podejrzeniem lub potwierdzonym zakażeniem COVID-19. W dwudziestu dziewięciu badaniach porównano wyniki testów u osób z COVID-19 z wynikami testów u osób zdrowych lub osób z innymi wszystkie badania dostarczyły szczegółowych informacji na temat wieku i płci uczestników. Często nie byliśmy w stanie stwierdzić, czy badania oceniają obecne czy przeszłe zakażenia, ponieważ w niewielu z nich podawano informację, czy uczestnicy wyzdrowieli. Nie znaleźliśmy żadnych badań, które testowałyby tylko osoby bezobjawowe. Główne wyniki Nasze wyniki pochodzą głównie z 38 badań, które dostarczyły wyników opartych na czasie, od kiedy ludzie po raz pierwszy zauważyli na obecność przeciwciał przeprowadzone w ciągu tygodnia po wystąpieniu pierwszych objawów wykryły tylko 30% osób, które miały COVID-19. Dokładność wzrosła w drugim tygodniu, w którym wykryto 70%, i była najwyższa w trzecim tygodniu (ponad 90%). Niewiele danych naukowych oceniało wyniki po 3. tygodniu. Testy dały fałszywie pozytywne wyniki w mniej niż 2% próbek u osób bez testów IgG/IgM trzy tygodnie po wystąpieniu objawów sugerowały, że jeśli 1000 osób miało testy na obecność przeciwciał, a 50 (5%) z nich rzeczywiście miało COVID-19 (czego można było się spodziewać w krajowym badaniu przesiewowym):- 58 osób uzyskałoby pozytywny wynik testu na COVID-19. Spośród nich 12 osób (21%) nie miałoby COVID-19 (fałszywie pozytywny wynik).- 942 osób uzyskałoby negatywny wynik testu na COVID-19. Spośród nich 4 osoby ( w rzeczywistości miałyby COVID-19 (fałszywie pozytywny wynik).Jeśli zbadamy 1000 pracowników służby zdrowia (w warunkach wysokiego ryzyka) z objawami, a 500 (50%) z nich rzeczywiście miało COVID-19:- 464 osób uzyskałoby pozytywny wynik testu na COVID-19. Spośród nich 7 osób (2%) nie miałoby COVID-19 (fałszywie pozytywny wynik).- 537 osób uzyskałoby negatywny wynik testu na COVID-19. Spośród nich 43 osoby (8%) w rzeczywistości miałyby COVID-19 (fałszywie pozytywny wynik).Nie znaleźliśmy przekonujących różnic w dokładności dla różnych typów testów na obecność przeciwciał. Jaka jest wiarygodność wyników tego przeglądu? Nasza pewność co do wiarygodności tych danych naukowych jest ograniczona z kilku powodów. Ogólnie rzecz biorąc, badania były niewielkie, nie wykorzystywały najbardziej wiarygodnych metod i nie przedstawiały w pełni swoich wyników. Często nie obejmowały one pacjentów z COVID-19, którzy mogli mieć fałszywie ujemny wynik w badaniu PCR, a swoje dane dotyczące osób bez COVID-19 pozyskiwano z zapisów badań przeprowadzonych przed pojawieniem się COVID-19. Mogło to wpłynąć na dokładności testu, ale nie można określić, jak bardzo. Do kogo odnoszą się wyniki tego przeglądu? Większość uczestników przebywała w szpitalu z COVID-19, więc prawdopodobnie mieli cięższą chorobę niż osoby z łagodnymi objawami, które nie były hospitalizowane. Oznacza to, że nie wiemy, jak dokładne są testy na obecność przeciwciał u osób z łagodniejszą chorobą lub bez ponad połowie badań oceniano testy, które sami badacze opracowali i większość z nich nie jest dostępna w sprzedaży. Wiele badań zostało szybko opublikowanych w Internecie jako "preprint". Preprinty nie są poddawane normalnym, rygorystycznym kontrolom, przez które przeszły opublikowane badania. Z tego powodu nie mamy pewności, na ile są one większość badań została przeprowadzona w Azji, nie wiemy, czy wyniki testów będą podobne w innych częściach świata. Jakie praktyczne wnioski płyną z niniejszego przeglądu? Z przeglądu wynika, że testy na obecność przeciwciał mogą odegrać pożyteczną rolę w wykrywaniu, czy ktoś miał COVID-19, ale ważny jest czas, kiedy testy są stosowane. Testy na obecność przeciwciał mogą pomóc w potwierdzeniu zakażenia COVID-19 u osób, które mają objawy od ponad dwóch tygodni i nie miały wykonanego testu RT-PCR lub mają negatywne wyniki testu RT-PCR. Testy są lepsze w wykrywaniu COVID-19 u osób dwa lub więcej tygodni po wystąpieniu objawów, ale nie wiemy, jak są dobre ww okresie po pięciu tygodniach od wystąpienia objawów. Nie wiemy, jak dobrze testy sprawdzają się u osób, które mają łagodniejszą chorobę lub nie mają żadnych objawów, ponieważ badania w przeglądzie były wykonywane głównie u osób, które przebywały w szpitalu. Z czasem dowiemy się, czy przebyte zakażenie COVID-19 zapewnia odporność na przyszłe są dalsze badania nad stosowaniem testów na obecność przeciwciał u osób wracających do zdrowia po zakażeniu COVID-19 oraz u osób, u których wystąpiły łagodne objawy lub które nigdy ich nie doświadczyły. Na ile aktualny jest przegląd? Przegląd ten obejmuje dane opublikowane do 27 kwietnia 2020 r. Ponieważ publikowanych jest wiele nowych badań w tej dziedzinie, będziemy często aktualizować ten do tłumaczenia: Tłumaczenie: Magdalena Koperny Redakcja: Joanna Zając